ليس هناك شك في أن كل أم أو أب يخططون لتربية أطفالهم وفقًا لمعايير معينة. ما هي القيم التي سيقومون بتثقيفها ، وما هي المهارات التي سينقلونها إليهم. لكن التفاعل الأول بين الوالدين وأطفالهم يأتي قبل ذلك. ينقل الآباء تكوينهم الوراثي إلى أطفالهم من اللحظة الأولى من بداية الحمل. عندما تكون عملية انتقال الجينات من جيل إلى جيل مصحوبًا بالأمراض الوراثية التي تسمى SO ، والتي هي أمراض يتم حملها على جينات الأسرة ثم تنقل إلى أطفالها. الاحتمال هو أحد هذه الأمراض الوراثية ، والشخص لديه شعر أشقر خفيف أقرب إلى اللون الأبيض ، والجلد الأبيض الساطع. ما هي أسباب الصرف وطرق علاجها؟ ما هي أنواعها واختلافاتها بينهما؟ إذا كنت مهتمًا بالتعرف على أسباب ضعف وطرق العلاج ، وما هو هذا المرض ، فستوفر لك هذه المقالة ملخصًا مفيدًا.
ماذا والأسباب
يتم تعريفه على أنه مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي تؤثر على إنتاج الميلانين. هذه الاضطرابات تؤدي إلى ضعف أو غياب التلوين في الجلد والشعر والعينين. ويرافقه مختلف الجلد وفي مشاكل. تنتقل جينات المتاحف من كلا الوالدين إلى الطفل ، مما يؤدي إلى عدوى السبر. السبب الرئيسي للابن هو اضطراب وراثي كما ذكرنا ، ولكن هناك العديد من الاضطرابات الوراثية (أو الأسباب إذا صح التعبير) التي يمكن أن تؤدي إلى حدوث حدوث ، على سبيل المثال نذكر:
OCA Leather Leather
يؤثر هذا النمط على الجلد والشعر والعينين ، ويحتوي على العديد من الأنواع الفرعية:
OCA1
هذا النوع ناتج عن عيب في إنزيم التيروسين ، وله أيضًا اثنين من الأنواع الفرعية:
- OCA1A: يحدث الغياب الكامل لميلانو ، وهو الصباغ الذي يعطي اللون للجلد والشعر والعينين. الأشخاص الذين يعانون من هذا النوع لديهم شعر أبيض وجلد شاحب للغاية وعيون خفيفة.
- OCA1B: لا يكتمل غياب الميلانين في هذا النمط ، لذلك نلاحظ أن الأشخاص الذين يعانون من هذا النمط لا يغيبون تمامًا. يمكن أن يزداد الشعر والجلد والعينين مع تقدم العمر.
OCA2
يحدث هذا النمط بسبب الأكسجين في OCA2 ، وهو أقل كثافة من نمط OCA1. إنتاج الميلانين منخفض في هذا النمط. حيث يولد الناس بشعر أشقر أو بني فاتح. هذا النمط ينتشر بشكل خاص بين الأفارقة والهنود الأحمر.
OCA3
يحدث هذا النمط بسبب عيب في جين TYRP1 ، وغالبًا ما يؤثر على الأشخاص ذوي البشرة الداكنة ، وخاصة أولئك الذين لديهم بشرة بنية في جنوب إفريقيا. الأشخاص الذين يعانون من هذا النمط لديهم جلد بني محمر ، وأحمر من الاحمرار ، وعينين.
OCA4
يوجد خلل في هذا النمط في بروتين SLC45A2 ، ويؤدي إلى انخفاض إنتاج ميلانو. هذا النمط من أصل آسيوي مصاب ، والنمط الظاهر يشبه تلك التي لديها OCA2.
البيض العينية
يحدث in -kind بسبب طفرة وراثية يتم حملها على الكروموسوم الجنسي X ، ويؤثر على الذكور بشكل حصري تقريبًا.
يؤثر هذا النمط فقط على العيون ، وأولئك الذين لديهم تلوين طبيعي للجلد والشعر وحتى العيون. حيث يحدث غياب التلوين في شبكية العين.
الإدارة وطرق علاج الصرف
كما هو الحال في العديد من الحالات الطبية الوراثية ، لا يوجد علاج لحالة ذلك ، ولكن هناك مجموعة من العلاجات الملطفة لتخفيفها في أعراض الجلد والجلد المصاحبة لعدوى العدوى.
حيث يكون ذلك ممكنًا من خلال هذه التدابير لرفع حياة المريض ومساعدته على العيش حياة طبيعية قدر الإمكان ، وحمايته من تدهور الأعراض.
علاج في المشاكل التي ترافق الأشرار
ترتبط العدوى بمشاكل مختلفة في المشكلات ، على سبيل المثال نذكر:
مرئي
كطفل ذو سن مبتهج ، سيحتاج غالبًا إلى ارتداء النظارات أو العدسات اللاصقة لتصحيح مشاكل الرؤية.
يمكنك أيضًا استخدام العديد من المساعدات لرفع حياة الشخص المصاب بالسل ، على سبيل المثال:
- يمكن استخدام عدسات Magna المثبتة على النظارات الطبية لقراءة ما تم كتابته بعيدًا نسبيًا ، مثل السبورة في المدرسة.
- الهواتف الذكية والأجهزة اللوحية التي توفر ميزة العرض بحيث تكون الصور والكتابات أكثر وضوحًا.
- يتيح البرنامج تحويل الكلام إلى الكتابة ، والعكس صحيح.
حساسية الخوف الضوئي
استخدم العدسات المظلمة ، وارتداء حواف واسعة عند الخروج في ضوء الشمس.
nystagmus
إنها حركة لا إرادية للعين من جانب إلى آخر ، لكنها ليست مؤلمة. لا يوجد حاليًا أي علاج لهذا الشرط ، ولكن يمكن للمتخصص أن يوصي بألعاب أو تمارين معينة قد تساعد الطفل.
في بعض الأحيان ، يمكن اللجوء إلى الجراحة إلى القطع وإعادة الاتصال ببعض العضلات المحفورة بالعين.
علاج مشاكل الجلد المصاحبة
يزيد غياب أو عدم وجود الميلانين في الجلد من خطر حرق الشمس وسرطان الجلد. لذلك ، يجب أن يستخدم الأشخاص الذين يعانون من التبول الواقي الذكري الشمسي دائمًا ، ويفضل استخدام عامل حماية عالي (30 أو أكثر).
أيضًا ، يجب على الأشخاص الذين لديهم أنابيب الانتباه إلى أي تغييرات تحدث على مستوى الجلد ، مثل:
- أي كتلة أو كتلة جديدة.
- أي تغيير في الشكل أو الحجم أو لون الشامات أو النمش.
نظرًا لأن التغييرات السابقة قد تكون علامة على سرطان الجلد ، ومن ثم يمكن للكشف المبكر أن يجعل العلاج أسهل وإنقاذ حياة المريض.
في الختام ، أصبحت الاختبارات الجينية في وقتنا واسع النطاق وعالي الدقة ؛ ينصح الخبراء أي طرفين بالزواج لإجراء هذه الاختبارات. إنه يعطي فكرة عن الاضطرابات الوراثية الموجودة في كلا الطرفين – والتي قد لا تكون مرئية في بعض الأحيان – ويحسب إمكانية الأطفال المصابين بأحد هذه الاضطرابات ، مما يساعد الطرفين على أخذ المعدات والتدابير اللازمة وإعداد أنفسهم مقدماً.
ننصح الآباء أيضًا بالتعامل مع طفل ذو طريقة شريرة بشكل طبيعي ولا يلاحظ أنه مختلف عن الأطفال الآخرين ، ويجب أن يحاولوا جعل حياته طبيعية ومسلية قدر الإمكان ؛ بما أن حالته تتطلب منه البقاء في المنزل لفترة أطول وعدم تعرضها للشمس لفترات طويلة. مع رغباتنا للصحة والسعادة لك ولأطفالك.
